淀粉样蛋白研究-阿茨海默症理论的核心是造假！
**阿茨海默症研究声称记忆剥夺是由大脑中蛋白质的积累引起的，可能已被操纵，调查声称**
- 用于证明阿茨海默症背后的蛋白质的图像可能已被篡改
- 法医成像专家说他们似乎被篡改以“更好地符合假设”
- 开创性论文被用作数十亿磅研究的起点
作者：JOE DAVIES
发表： 2022 年 7 月 22 日
一项科学调查声称，最有影响力的导致阿茨海默症的理论背后的数据可能已被“操纵”。
专家们担心，在过去 16 年中，据称伪造的结果误导了研究，可能会浪费数十亿英镑的资金。
被认为是世界上最受尊敬的研究期刊之一的《科学》杂志进行了为期六个月的调查，发现在 2006 年明尼苏达大学的开创性研究中“令人震惊地”公然篡改结果。
该论文指出一种特殊的蛋白质（称为β淀粉样蛋白）是导致阿茨海默症的驱动力。它是脑组织中第一种发现的物质，似乎是该病的记忆剥夺效应背后的原因。
该研究发表在竞争对手《 自然》杂志上，成为阿茨海默症有史以来被引用次数最多的文章之一。
仅在去年，美国政府就花费了大约 13 亿英镑（16 亿美元）的资金用于提及淀粉样蛋白的研究。占该国阿茨海默症研究资金总额的一半。
但是，根据被要求审查数据的法医图像顾问 Elisabeth Bik 博士的说法，该研究的图像似乎被篡改，以“更好地符合假设”。
相关机构抨击了“极其严重”的指控。他们坚持认为该理论本身仍然存在，因为数十年的研究价值已经确定其他淀粉样蛋白是罪魁祸首。即使最初的结果是伪造的，一位顶级专家声称“绝对不要把婴儿和洗澡水一起扔出去”。
关于导致阿尔茨海默病的最有影响力的理论已经引发了数百次试验它可能是基于“操纵”的数据，
**什么是阿茨海默症？**
阿茨海默症是一种进行性的大脑退行性疾病，其中异常蛋白质的积累会导致神经细胞死亡。
这会扰乱携带信息的发射器，导致大脑萎缩。
在美国，超过 500 万人患有这种疾病，是第六大死亡原因，超过 100 万英国人患有这种疾病。
怎么了？
随着脑细胞死亡，提供的功能也会丧失。
这包括记忆力、方向感以及思考和推理的能力。
该病的进展是缓慢而渐进的。
平均而言，患者在诊断后可以活 5 到 7 年，但有些可能会活 10 到 15 年。
早期症状：
- 短期记忆丧失
- 迷失方向
- 行为改变
- 情绪波动
- 处理金钱或打电话的困难
后期症状：
- 严重的记忆力减退，忘记亲密的家人、熟悉的物体或地方
- 因无法理解世界而变得焦虑和沮丧，导致攻击性行为
- 最终失去行走能力
- 进食可能有问题
- 大多数人最终将需要 24 小时护理
资料来源：阿茨海默症协会
田纳西州范德比尔蒂大学的神经科学家马修·施拉格博士是第一个发现问题的人。
在对一种实验性阿茨海默症药物的另一次探索过程中，他注意到由 Sylvain Lesné 博士及其团队发表的原始图像中的异常情况。
施拉格博士告诉美国国立卫生研究院 (NIH)，他们“有可能误导整个研究领域”。
《科学》杂志是美国科学促进会（AAAS）的出版物，对这项研究进行了自己的调查，发现“对施拉格博士的怀疑的强烈支持”。
比克女士告诉该杂志：“获得的实验结果可能不是预期的结果。
“这些数据可能已经改变为……更好地符合假设。”
德国精神病学家阿洛伊兹·阿茨海默于 1906 年首次在患者的大脑中发现了斑块。
1980 年代的一项研究表明，β 淀粉样蛋白是积聚的原因。
但在接下来的 20 年中，旨在最终找到一种针对大脑中蛋白质毒性积累的疗法的数百项试验均未成功。
该理论在 2006 年具有里程碑意义的明尼苏达大学论文之前已经失去动力，该论文成为此后数百项研究的基础。
哈佛大学神经学家 Dennis Selkoe 博士回顾了研究中用于证明β淀粉样蛋白对小鼠的影响的图片，他声称“肯定有至少 12 或 15 张图像，我认为除了操纵之外没有其他解释”。
英国阿茨海默症研究中心的研究负责人萨拉·伊马里西奥博士说：“这些指控非常严重。
“虽然我们还没有看到所有受到质疑的已发表研究结果，但任何关于科学不端行为的指控都需要在适当的情况下进行调查和处理。
“研究人员需要能够对同行的发现充满信心，这样他们才能继续为受疾病影响的人取得进展。”
她将淀粉样蛋白描述为“阿茨海默症如何在大脑中发展的最有影响力的理论的中心”。
伊马里西奥博士说：“但受到质疑的研究集中在一种非常特殊的淀粉样蛋白上。
“这些指控并没有损害几十年来研究这种蛋白质在疾病中的作用所积累的绝大多数知识。”
Nature 正在调查这些担忧，将在稍后提供回应。
它说：“与此同时，建议读者在使用其中报告的结果时要谨慎。”
该论文的作者声称他们“仍然相信”β淀粉样蛋白斑块在阿茨海默症中起主要作用，并为他们的原始发现辩护。
明尼苏达大学的一位发言人说：“该大学将按照程序审查任何索赔提出的问题。
“目前，我们没有进一步的信息可提供。”
阿茨海默症协会副研究主任理查德·奥克利博士说：“我们知道有许多类型的淀粉样蛋白会导致该病患者的脑细胞死亡。
“如果这建议最终成真，我们绝对不需把婴儿和洗澡水一起扔出去。”
https://www.dailymail.co.uk/health/article-11038595/Seminal-Alzheimers-study-manipulated.html
D:2022.07.28>
**阿茨海默症试验的下降**
Helen Briggs 2014 年 7 月 3 日
根据一项研究，在过去十年中，超过 99% 的阿茨海默症药物试验都失败了。
美国科学家表示，迫切需要增加正在研究的潜在疗法的数量。
他们在《阿茨海默症研究与治疗》杂志上报告说，自 2004 年以来，只有一种新药获得批准。
英国阿茨海默症研究中心表示，药物失败率令人担忧，而且高于癌症等其他疾病。
位于拉斯维加斯的克利夫兰诊所 Lou Ruvo 脑健康中心的 Jeffrey Cummings 博士及其同事检查了一个记录临床试验的公共网站。
在 2002 年至 2012 年间，他们发现 99.6% 的旨在预防、治愈或改善阿茨海默症的症状的药物试验失败或被终止。
相比之下，抗癌药物的失败率为 81%。
英国阿茨海默症研究中心的西蒙·里德利博士说，鉴于患者人数的增加，失败率“尤其令人不安”。
“该研究的作者强调了近年来阿茨海默症治疗临床试验数量的令人担忧的下降，”他说。
“过去试验的高失败率可能会阻碍制药公司对该症研究的投资。
“我们成功战胜该症的唯一方法是继续进行高质量的创新研究，改善与行业的联系并增加对临床试验的投资。”
实验模型
阿斯顿大学生命与健康科学学院的埃里克·希尔博士说，需要更多的研究来了解这种疾病背后的复杂机制。
“开发可以纳入一系列测试的更好的实验模型，不仅有助于我们了解阿茨海默症患者大脑中发生的变化，而且还为开发可能减缓的新药物治疗提供工具或阻止疾病的发作。”
阿茨海默症是最常见的失智症，影响了英国超过 820,000 人，每年给经济造成 230 亿英镑的损失。
