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13 条评论 /麻木、懒惰和暴食/布拉德·马歇尔 / 2021 年 10 月 1 日
我一直在处理这个变得太长太复杂的超级帖子。我决定把它分成三到四个部分,然后从即将结束的部分开始。我对这一系列的帖子感到非常兴奋,因为我觉得我们真的找到了肥胖和代谢综合征的根本原因。
我知道分子生物学最近对瓶中之火进行了深入研究。坚持这个系列,很重要!然后我有一些更高级的文章,它们不会那么令人兴奋,而且我认为它们会发人深省。
在这个迷你系列中,我们将添加三个新角色——重要的角色:sirtuins SIRT1 和 SIRT3 以及转录共激活因子 PGC-1a。我将在本文中介绍 SIRT3,在下一篇中介绍 SIRT1 和 PGC-1a。
在本文中,我们将看到肥胖儿童脂肪组织中的 SIRT3 水平较低,并且参与氧化代谢的酶已被称为乙酰化的翻译后调节类型关闭。
许多酶受到称为“翻译后调节”的过程的调节。这意味着酶可以产生(翻译)并存在于细胞中,但在满足某些条件之前不一定处于活动状态。翻译后调节的一种常见形式是将常用分子连接到蛋白质本身的酶。激酶,例如 AMPK(AMP Kinase)——我最新系列文章的主角——就是一个很好的例子。激酶将磷酸基团连接到酶上。有时这会打开酶,有时它会关闭。这取决于。相反,磷酸酶去除磷酸基团。所以像ACC这样的酶的活性水平https://fireinabottle.net/glossary/de-novo-lipogenesis/,它在脂肪燃烧和葡萄糖燃烧之间的转换中起着至关重要的作用,并通过磷酸化关闭,由磷酸化它的 AMPK 和使其去磷酸化的磷酸酶的水平决定。知道了?
磷酸盐组通过饮食获得,吸收良好且水溶性。它们实际上只是漂浮在溶液中,直到激酶决定将它们粘在某物上并打开它。或关。这取决于。
磷酸化是最著名和研究最多的翻译后调控形式,但随着时间的推移,我们发现了越来越多的翻译后调控类型并意识到它们的重要性。这适用于数量惊人的小分子。让我们看看,我们有甲基化、丙酰化和丁酰化(2007 年发现)1, 生物素化, 琥珀酰化 (2010)2, 丙二酰化 (2011)3、烷基化、γ-羧化(依赖维生素 K)。基本上,任何周围的东西,酶系统都会进化,将它们粘在上面,并将它们从酶中取出作为开关。
A DeVivo 的插图。别客气。
乙酰化是一种由乙酰转移酶和脱乙酰酶控制的翻译后修饰。人类有一个称为 Sirtuins 的脱乙酰酶家族。有7种哺乳动物sirtuins4,简称SIRT1-SIRT7。Sirtuins 最初引起人们的兴趣,因为它们被发现对于延长热量限制酵母的寿命至关重要。它们是广泛保守的,它们的活性水平取决于 NAD+/NADH 的比率。通过这种方式,它们是“能量传感器”,类似于 AMPK。
大多数人类酶的乙酰化水平由沉默调节蛋白的水平控制。SIRT3 定位于线粒体并控制线粒体酶乙酰化水平。
2018年Nature论文显示肥胖儿童脂肪组织线粒体酶乙酰化程度惊人5,包括酶柠檬酸合酶和复合物 1. 氧化代谢受柠檬酸循环控制,柠檬酸循环将来自葡萄糖、脂肪、乙醇、蛋白质或酮的乙酰辅酶 A 转化为 FADH2 和 NADH。NADH 和 FADH2 然后通过线粒体电子传递链。柠檬酸循环的第一步——在草酰乙酸上添加一个新的乙酰基(具有讽刺意味)以形成柠檬酸盐——是由柠檬酸合酶催化的。
在柠檬酸循环过程中产生的 NADH 然后进入电子传递链的复合物 I。当电子流过链时,它们最终会与 O2 结合生成水。氧是终端电子受体,这就是我们称之为氧化代谢的原因。
肥胖儿童的脂肪(脂肪)组织的 SIRT3 水平较低。
在肥胖儿童的线粒体中,柠檬酸合酶和复合物 I 高度乙酰化并关闭。
肥胖儿童的复合物 I 乙酰化程度比瘦儿童高得多。
肥胖儿童的柠檬酸合成酶和复合物 I 的活性水平要低得多。
你可以看到问题。如果酶被关闭,肥胖者如何有效地进行氧化代谢?除了复合物 I 和柠檬酸合酶被关闭之外,复合物 V——制造 ATP 的复合物——也高度乙酰化,ATP 水平低。
肥胖儿童的 ATP 水平较低。
人们早就知道,脂肪组织6 和肌肉组织7肥胖人的氧气消耗率低。我怀疑乙酰化线粒体酶在这方面发挥了重要作用。
肥胖人的组织耗氧率低,参与氧化代谢的酶高度乙酰化,因此推测 SIRT3 活性水平低。如何激活 SIRT3?这将是下一篇文章的主题,但我会给你一个简短的版本。
SIRT3 被脱乙酰酶 SIRT1 脱乙酰激活。8 SIRT1 通过被 AMPK 磷酸化而开启9. 转录共激活因子PGC-1a可以增加SIRT3的数量10. PGC-1a 增加自身的表达。11 PGC-1a 仅在被 SIRT1 去乙酰化和被 AMPK 磷酸化时才被激活。12
你得到了所有这些吗?带回家的是,要减少线粒体酶脱乙酰化,您必须同时刺激 AMPK 和 SIRT1。关于如何做到这一点,我还有很多话要说,但如果你想在短期内尝试一些东西,白藜芦醇会激活 SIRT1,小檗碱会激活 AMPK。你可以试着把它们放在一起。
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埃里克
2021 年 10 月 1 日晚上 9:43
很好,所以现在我们开始了解 AMPK 的作用。
线粒体酶在肥胖/麻木中乙酰化是有道理的 - 必须关闭发动机中尽可能多的不必要的“气缸”,以便在饥荒(或冬天)中幸存下来。
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2. b801a9558e84efff72738f1a5165d1c6
贝努瓦
2021 年 10 月 2 日凌晨 2:32
所以如果我做对了,现在我应该把我的小檗碱和红酒一起服用吗?
我开始喜欢你了,布拉德!
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贝努瓦
2021 年 10 月 3 日上午 3:51
Tx 用于计算。我会坚持使用每周 1 升的红酒。
希望顺势疗法剂量会起作用!
在下一次 OmegaQuant 测试之前,我一直坚持使用 sterculia 油 + 小檗碱组合。
我只是想表明我(有点)在追随,尽管我已经失去了理解这项工作的生物学科学的希望!
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2. 44d56b192c58019bbcafea6f2ff4ad0a
布拉德·马歇尔
2021 年 10 月 4 日下午 2:48
这是一个挑战吗?
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尼克斯
2021 年 10 月 2 日晚上 11:13
葡萄酒中的实际含量实际上非常少,不太可能达到治疗水平。
https://usualwines.com/blogs/knowledge-base/resveratrol-wine
>此外,深红色和紫色葡萄比其他葡萄品种的白藜芦醇浓度更高。因此,您会发现马尔贝克、西拉、黑比诺和赤霞珠的白藜芦醇含量往往最高。
>也就是说,白藜芦醇酒的含量并不像您想象的那么高。研究表明,葡萄酒中的白藜芦醇浓度可以从微不足道到每升约 1.979 毫克(对于来自法国的黑比诺)。研究还表明,您可能需要每天至少摄入 1 克白藜芦醇(1,000 毫克)才能体验其提供的任何显着治疗益处。
>从这些数字的角度来看,这意味着您必须消耗超过 505 升 - 高达 133 加仑!— 每天喝黑比诺以获得健康益处。是的,你没看错。(我们会等你从地板上捡起你的下巴。)
>当然,没有人会推荐如此疯狂的红酒消费,但这只是表明,以现实标准衡量,白藜芦醇对健康的益处有点夸大其词。
即使是布拉德也很难“自然地”从葡萄酒中获得足够的营养。
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2. 44d56b192c58019bbcafea6f2ff4ad0a
布拉德·马歇尔
2021 年 10 月 4 日下午 2:44
你可以做得更糟。
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缺口
2021 年 10 月 2 日下午 4:50
在之前的一篇博文中,您提到小檗碱会给一些人带来问题,而您现在似乎更倾向于使用虾青素。在这种情况下,它们是否都做类似的事情,还是小檗碱在做与虾青素不同的事情?
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布拉德·马歇尔
2021 年 10 月 4 日下午 2:47
蒲公英有那种非常苦的味道。我的猜测是它们正在触发胆汁酸受体以增加 pAMPK。
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2. 7ca8969e9cadeb124d0bfcd16d8f610e
艾略特
2021 年 10 月 5 日上午 12:18
这么多很多法国勃艮第和蒲公英酒?我选择了错误的一周戒酒。
顺便说一句,几周前我开始每天两次服用 12 毫克虾青素。谁能解释为什么这会导致我的心律失常消失?效果确实是一夜之间。
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埃里克
2021 年 10 月 5 日上午 1:20
不知道,但这很酷!让我更想知道虾青素在做什么。
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埃里克
2021 年 10 月 2 日下午 5:13
IIRC 虾青素对 PPARg 抑制和 PPARa 激动作用有所不同。Brad 提到还有其他事情发生,虾青素将自身停放在线粒体膜内或其他什么东西。现在,sirtuins 在故事中扮演了一个角色,我想知道虾青素到底在做什么。
PS-小檗碱是数量惊人的 AMPK 激动剂之一。焦古兰茶、木槿(我目前的实验)、龙胆根/金巴利/苦味、蓝莓花青素、茶(包括 EGCG?)等,似乎含有大量黄酮醇和多酚扮演这个角色。我开始将 AMPK 激动剂视为春季的抗麻药补品,并仅从春季生长的事物中获得粗略的指导。
旁注 - 蒲公英是春天这里的典型景象,通常预示着“春天来了”的最真实信号。瞧:https : //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29234282/
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2. 44d56b192c58019bbcafea6f2ff4ad0a
布拉德·马歇尔
2021 年 10 月 4 日下午 2:46
我认为它们都有潜在的用处。它们都刺激 AMPK。目前很难说哪个更好。
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西贝拉
2021 年 10 月 6 日上午 9:29
你认为喝 Aronia 浆果汁会是一件值得尝试的事情吗?据称它的多酚和白藜芦醇含量非常高,比接骨木莓等还多。
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Edit:2021.10.08
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