Omega-3

<markdown>

Omega-3脂肪酸如何影响大脑

引言与回顾： 之前讨论过的临床证据，表明鱼油，更具体地说是Omega-3脂肪酸，对大脑有积极影响。之前的分析涵盖了六七项研究，这些研究主要表明长期摄入Omega-3可以改善认知表现，尤其是记忆力。

Omega-3脂肪酸简介：

• Omega-3是多不饱和脂肪酸，其碳链结构与饱和脂肪酸的直链不同，具有多个“弯折”（kinks）。
• 可以通过食用多脂鱼、鱼油、磷虾油补剂以及藻油来摄取关注的特定Omega-3脂肪酸（因为Omega-3有不同形式）。

Omega-3影响大脑的三种机制（基于两篇科学综述）：

机制一：通过产生EFOX来影响大脑

• EFOX的定义：全称为亲电性脂肪酸氧代衍生物（Electrophilic Fatty Acid Oxo derivatives）。
• EFOX的产生过程：
  • 正常情况下，细胞内的酶（如环氧合酶和脂氧合酶）会产生促炎分子类花生酸（eicosanoids）。
  • 当这些酶与Omega-3脂肪酸相互作用时，会将Omega-3转化为EFOX。
• EFOX在大脑中的作用：
  • EFOX可由脑细胞产生，并被释放到细胞外。
  • 它们可以与大脑中的免疫细胞——小胶质细胞（microglia）结合。
  • 神经炎症状态下：小胶质细胞处于激活状态（称为M1期），会释放促炎分子，对周围神经元和支持细胞（如星形胶质细胞）造成损害。
  • EFOX的作用：当EFOX与M1期激活的小胶质细胞结合时，可以促使其转化为M2期或活性较低的状态。
  • 功能性转变：转化后的小胶质细胞将专注于清理大脑、清除碎片、促进修复，而不是攻击感知到的威胁。
• EFOX作用的分子机制：
  • EFOX被动进入小胶质细胞，与一个关键的“主导蛋白”——PPAR-gamma结合。
  • PPAR-gamma可以进入细胞核，改变基因表达（即哪些基因被转录成蛋白质）。
  • 它会抑制促炎基因（如iNOS、白细胞介素-1β）的表达，同时促进M2型基因（如ARG1）和抗炎分子（如白细胞介素-10）的表达。
• 机制的独特性：PPAR-gamma通常与其他分子结合以激活或失活，而EFOX并非其通常的结合物。EFOX是通过模拟这些分子来产生积极效应的，这一点非常酷。

机制二：Omega-3直接与PPAR-gamma结合并抑制NF-kappa B通路

• Omega-3的直接作用：Omega-3脂肪酸在转化为EFOX之前，就可以直接与PPAR-gamma结合。
• PPAR-gamma的“霸凌”行为：
  • 细胞内存在一个由“主导致死蛋白”NF-kappa B介导的强效促炎机制。NF-kappa B被激活后会进入细胞核，结合促炎基因，产生促炎蛋白。
  • 当PPAR-gamma被Omega-3或其衍生物激活时，会“扣押”NF-kappa B的激活蛋白，相当于“偷走了汽车钥匙”。
• SUMO化修饰与共抑制因子：
  • Omega-3与PPAR-gamma的结合还会导致一种“翻译后修饰”，即PPAR-gamma被SUMO化（一个小的泛素蛋白附着在其上）。
  • SUMO化的PPAR-gamma能够结合NF-kappa B的共抑制因子（co-pressors），这些共抑制因子像是讨厌NF-kappa B的“搭便车者”。
  • SUMO化的PPAR-gamma会携带这些共抑制因子进入细胞核，结合到NF-kappa B的目标基因上。当NF-kappa B试图结合时，会被PPAR-gamma及其共抑制因子阻挡。
• 总结：PPAR-gamma通过多种方式“霸凌”NF-kappa B，从而抑制炎症。

机制三：Omega-3改变脑细胞膜并影响突触蛋白（Synapsins）

• 细胞膜的重要性：细胞膜维持细胞完整性，控制物质进出。
• Omega-3对神经递质释放的影响：
  • 脑细胞通过一种叫做突触蛋白（synapsins）的蛋白质，将含有神经递质的囊泡锚定到细胞膜内侧的对接位点。
  • 神经递质的有效释放对于神经元之间的通讯（形成思维）至关重要。
  • 这些囊泡装备有突触蛋白，锚定在细胞骨架（cytoskeleton）上，并储存在靠近细胞膜的地方，形成一个“易释放池”（readily releasable pool），以便在需要时快速释放。
• Omega-3的作用：Omega-3脂肪酸能促进更多突触蛋白的产生，从而增加这些储备囊泡（富含神经递质）的可用性，使它们能够锚定在细胞内侧，随时准备快速释放。

总结与结论：

• Omega-3的多重作用：
  • 可以转化为EFOX，通过影响主导蛋白PPAR-gamma来产生更多抗炎分子。
  • 可以直接结合PPAR-gamma，从而阻断NF-kappa B通路，减少炎症。
  • 据信可以通过增加突触蛋白水平，增加神经递质储备池的即时可用性。
• 研究的性质：这些主要是机制性研究，不应直接用于指导补剂的使用或摄入量的改变。
• 临床证据支持：已有的临床证据表明Omega-3对大脑有益。
• 总体建议：目前的科学证据支持通过饮食或补剂摄入Omega-3脂肪酸。

额外信息： 关于Omega-3的其他更详细的机制，如长期增强作用（long-term potentiation）、干细胞激活等，将在扩展视频中进行更深入的探讨。

核心要点： Omega-3脂肪酸通过多种复杂的分子机制影响大脑功能，包括调节炎症反应（通过EFOX和直接作用于PPAR-gamma来抑制NF-kappa B）和促进神经递质的有效释放（通过增加突触蛋白）。这些机制共同支持了Omega-3对大脑健康的积极作用。

</markdown>

阿赐酱手工杂粮窝窝头，旧时光的味道😋真杂粮无防腐剂，配料超干净的 查看
阿赐酱品牌

 

D:2025.06.05

<markdown> </markdown>

讨论列表 AKP讨论 查看原帖及回帖