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Jack Kruse

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与Jack Cruz博士（以下简称Cruz）的对话，主题围绕进化生物学、神经科学、光生物学、线粒体生物学以及现代健康问题等。Cruz以其独特的生物物理学视角，结合大氧化事件（Great Oxygenation Event, GOE）、线粒体进化、血红蛋白、瘦素（leptin）-黑色素（melanin）通路等，阐述了人类健康与环境光的关系，并揭示了现代医学和生物化学的局限性。以下是复述内容：

开场与背景介绍

主持人从萨尔瓦多通过视频连线采访Cruz。他首先分享了自己是如何了解到Cruz的。主持人在大学主修进化发育生物学，后攻读神经科学博士学位，研究下丘脑控制的摄食行为。他坦言对Cruz的了解不多，仅通过近期阅读对其略有耳闻，主要是通过朋友Kevin McKernan的介绍。Kevin是一位在新冠疫情期间因研究mRNA疫苗而备受关注的科学家，他在行业会议上向主持人提到了Cruz。

主持人提到，他的学术背景让他对进化史中的一些未解之谜（如进化记录中的模式）感兴趣，而Cruz的工作开始让他重新思考自己对生物学的认知。Cruz的观点结合了进化生物学、神经生物学和生物物理学，挑战了传统生物化学的框架。主持人特别提到，他希望通过这次对话捕捉自己刚开始了解Cruz工作时的视角，并感谢Kevin间接促成了这次访谈。

访谈从大氧化事件（GOE）开始，因为Cruz认为这是理解进化与现代健康问题的关键起点。主持人对此表示认同，认为GOE涉及的线粒体起源和环境变化是进化史上的重要谜团。

大氧化事件与进化起源

Cruz详细讲解了大氧化事件，这是一场发生在约21亿至24亿年前的地球化学剧变。当时，地球上只有细菌和古菌两个生命域，蓝细菌开始通过光合作用释放氧气，导致大气氧气含量从几乎为零上升到约21%。Cruz将这一过程称为“氧气大屠杀”，因为氧气对当时依赖低氧代谢（类似沃伯格代谢，Warburg metabolism）的生物而言是毒性应激物。

他指出，传统生物化学家往往忽视氧气的物理特性。氧气是地球上第二高电负性的元素，仅次于氟，极易吸引电子。这种特性使其成为线粒体内电子传递链的最终电子受体，驱动三羧酸循环（TCA cycle），从而使代谢“量子化”。Cruz强调，GOE不仅是化学事件，还涉及生物物理学，特别是光、电和磁场的相互作用。

Cruz介绍了生命在GOE期间创新的三大半导体蛋白：叶绿素、血红蛋白和黑色素。这些蛋白依次出现，分别应对光、氧气和更复杂的代谢需求：

  1. 叶绿素：约6.5亿年前出现，利用镁（周期表第12号元素，12个电子，氧化还原稳定性高）捕获光能，通过光合作用将二氧化碳和水转化为糖。叶绿素的出现标志着生命开始利用光能制造食物，减缓光速并增加电阻，形成“电磁条形码”。
  2. 血红蛋白：随着氧气浓度上升，铁（26个电子）取代镁，成为血红蛋白的核心。铁的氧化态（+2或+3）决定了其携氧能力。Cruz指出，铁在+2态可携氧，而在+3态（高铁血红蛋白）则不能，这种特性使血红蛋白适应了氧气浓度的非线性变化。
  3. 黑色素：与瘦素-黑色素通路相关，是更晚期的创新，帮助调控代谢和再生。

Cruz提到，GOE期间氧气浓度的剧增与太阳光谱的变化有关。地球的G型恒星在中年阶段释放更多紫外线（UV），形成臭氧层，改变了地球的光谱环境。这种变化推动了生命对光和氧气的适应，例如通过DHA（二十二碳六烯酸，鱼油中的关键成分）在细胞膜中的特定位置（SN2位）优化神经系统功能。

线粒体与内共生假说

主持人提到，线粒体的起源（内共生假说）一直是进化生物学中的模糊领域。Cruz对此表示，传统生物化学的视角受限于生化偏见，忽略了生物物理学的重要性。他引用Margulis的内共生假说，指出线粒体由自由生活的细菌被较大细胞吞噬后形成，但细节需要通过物理学解释。

Cruz解释，GOE期间，氧气和紫外线共同创造了巨大的“电电阻”，推动了细菌和古菌的融合。这种电物理过程类似于闪电在地面形成的图案，促使两个生命域结合，形成真核细胞。他批评传统生物学家（如Nick Lane）缺乏物理学背景，导致对这一过程的理解不足。

他进一步提到，线粒体内膜的独特性在于其不含DHA，保留了细菌的组成，且厚度仅5-6埃，承载约3000万伏特的电荷。这种高电压需要特殊的保护机制，Cruz认为这是通过氘耗竭水（deuterium-depleted water）和血红素蛋白实现的。

氘耗竭水与线粒体保护

Cruz详细解释了氘耗竭水的作用。地球水体中含有约150 ppm的氘（重氢，含一个质子和一个中子），而线粒体更倾向于使用轻氢（protium）水。氘因其额外的中子质量较重，受动能同位素效应（kinetic isotope effect）影响，在水循环中蒸发速率较低。极地水含氘量较低（130-140 ppm），更适合线粒体代谢。

线粒体通过细胞色素C氧化酶（cytochrome c oxidase, CCO）在TCA循环中生成氘耗竭水，这种水是理想的绝缘体，防止3000万伏特电荷泄漏。Cruz称线粒体对氘水“种族主义”，因为氘会干扰电荷隔离，可能导致细胞损伤，类似闪电击中人体。

血红素蛋白与再生

Cruz强调血红素蛋白在GOE中的关键作用。细胞色素C氧化酶不仅生成氘耗竭水，还调控细胞凋亡（apoptosis），作为氧气毒性的反馈机制。他举例说明，1971年阿波罗计划使用100%氧气舱导致宇航员死亡，以及急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者因高氧治疗受损，证明过量氧气有害。

他介绍了一氧化氮（NO）作为“顺磁开关”。一氧化氮与氧气一样具有顺磁性，可结合血红蛋白，抑制氧气运输和ATP生成。这种机制在GOE期间帮助生命适应氧气波动。Cruz提到，亚甲蓝（methylene blue）通过改变铁的氧化态（从+3到+2）恢复血红蛋白功能，用于治疗高铁血红蛋白症。他在新冠疫情期间利用这一原理，结合亚甲蓝和生物物理学知识，成功救治ARDS患者。

Cruz还提到Robert Becker的研究。Becker发现，红细胞可通过去分化（dedifferentiation）转变为干细胞，促进骨骼和组织的完全再生，而非瘢痕修复。这种再生能力在胎儿和某些两栖动物（如蝾螈）中更强，与低氧环境和顺磁性物质（如银）有关。Cruz认为，人类丧失再生能力与现代光环境（如蓝光和非天然电磁场，non-native EMF）破坏血红素和黑色素功能有关。

瘦素-黑色素通路与健康

Cruz将瘦素-黑色素通路视为人类进化的巅峰创新。瘦素是控制脂肪量、食欲、生育力和热力学的“主激素”，其吸收光谱为220纳米——一种太阳光无法提供的紫外线。他引用Fritz Pop和Roland Van Wijk的研究，证明线粒体通过代谢产生生物光子（biophotons），覆盖200-1000纳米光谱，TCA循环尤其生成极低频紫外光（200-400纳米）。这些光子激活瘦素、黑色素和芳香族氨基酸（如色氨酸、酪氨酸），调控代谢和神经功能。

他指出，黑色素在水合状态下（如氘耗竭水）可将电流降至一万亿分之一安培，与Becker的再生研究中发现的电流值一致。这使瘦素-黑色素通路成为哺乳动物的“再生回路”，但现代光环境（蓝光、LED、非天然电磁场）破坏了这一机制，导致肥胖、神经退行性疾病和癌症等。

Cruz分享了自己的健康经历。20年前，他因夜班工作和不良光环境体重增至360磅（约163公斤）。传统医学建议节食和运动无效后，他通过研究Becker和瘦素，开发了“瘦素处方”（leptin prescription），强调日光浴和冷暴露（cold thermogenesis）。他在3个月内减重77磅，11个月减重133磅。他的方法还治愈了患者的自身免疫病和肥胖，证明了光环境对代谢的深远影响。

肥胖流行与现代环境

Cruz将肥胖流行归因于人工光环境。自1950年代以来，技术使用增加10%，肥胖率同步上升。他认为，蓝光和非天然电磁场破坏血红素蛋白和黑色素，导致瘦素抵抗和POMC基因功能失调。POMC是哺乳动物进化中的关键基因，调控黑色素和代谢。破坏POMC会导致脂肪堆积，类似“闪电击中神经嵴细胞”。

他批评传统肥胖理论（如卡路里摄入和运动不足），认为这些忽略了生物物理学根源。Cruz主张通过恢复自然光环境（如每日日出、紫外线和红外线）修复瘦素-黑色素通路，减少对食物的依赖。

SV40与现代医学的阴谋

Cruz提到了SV40（猿猴病毒40号），一种因1951年“卡特事件”污染小儿麻痹症疫苗的病毒，导致全球约3.6亿人暴露。他讲述了Bernice Eddy发现SV40被政府掩盖的故事，以及后续研究证实SV40与软组织癌症和间皮瘤相关。

他声称，新冠mRNA疫苗中使用了SV40启动子（promoter），这是他通过专利分析预测并由Kevin McKernan验证的。Cruz认为，这是经济重置的一部分，通过慢性疾病削减人口，减轻社会保障负担。他批评集中化医学将研究重点放在核基因组，忽视线粒体基因组，掩盖了SV40和非天然电磁场的健康危害。

对主持人的健康建议

主持人透露自己有慢性斑块状银屑病（psoriasis），Cruz认为这是皮肤神经外胚层（neuroectoderm）代谢偏向沃伯格代谢的结果，与高异质体率（heteroplasmy）相关。他建议主持人：

Cruz警告，主持人在西雅图的高纬度、低紫外线环境加剧了问题，建议搬到赤道附近（如热带地区）以优化光环境。

结论与呼吁

Cruz总结，人类是“瘦素-黑色素通路专家”，但现代环境破坏了这一机制，导致疾病激增。他呼吁听众以开放心态验证他的观点，查阅Becker、Fritz Pop、Doug Wallace等人的研究。Cruz认为，疾病源于环境缺陷，而非基因缺陷，通过调整光环境（如每日日出、避免蓝光）和饮食（如高蛋白脂肪、低碳水化合物）可恢复健康。

他强调，集中化医学和生物化学忽视了生物物理学真相，掩盖了SV40等问题的根源。Cruz鼓励主持人利用自己的平台传播真相，帮助公众成为“线粒体狂热者”（mitochondriacs），修复环境与健康的关系。

复述总结

Cruz通过对话将大氧化事件与现代健康问题连接，强调光、氧气和电在进化与代谢中的核心作用。他挑战了传统生物化学的局限，提出瘦素-黑色素通路是人类健康的关键，但被现代光环境破坏。他的个人经历和对主持人的建议展示了如何通过生物物理学原理（如紫外线、氘耗竭水、冷暴露）优化健康。Cruz还揭露了SV40等医学阴谋，呼吁公众以科学精神验证真相，回归自然环境以恢复再生能力。

Regenerative Energy &amp; the Light Inside You | Jack Kruse | 221

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Edit:2025.04.13<markdown>

好的，以下是以第三人称详细复述 Jack Kruse 在该播客访谈中的全部内容：

引言与背景

访谈者 Nick 首先介绍了自己邀请 Jack Kruse 的背景。Nick 拥有进化发育生物学和神经科学（下丘脑摄食行为控制）的学术背景。他最近才开始接触 Kruse 的工作，对其部分观点感到新奇，并开始重新思考自己以往的认知。Kruse 表示自己对 Nick 并不了解，但得知其背景后，建议从“大氧化事件”（Great Oxygenation Event, GOE）开始讨论，认为这能将 Nick 的进化生物学和神经生物学背景联系起来，是理解生命的关键故事。Nick 提到他接触到 Kruse 是通过 Kevin McKiernan（一位在大麻产业的科学家，也涉及 mRNA 疫苗的讨论）。

大氧化事件 (GOE) 与生物物理学视角

Nick 提出进化史上的一些谜团，如线粒体内共生理论的模糊性（如何进入细胞并共存）以及寒武纪生命大爆发的“跳跃式”模式。Kruse 认为这些谜团之所以存在，是因为主流科学（尤其是生物化学家主导的领域）缺乏生物物理学（Biophysics）的基础。他强调，理解生命的关键在于“光”（Light），而 GOE 是理解光如何成为生命进化杠杆的最佳起点。他提到了 Michael Levin 和 Nick Lane 的工作，认为他们正在从不同的方向探索这个领域。

Kruse 描述 GOE 大约发生在 21-24 亿年前，蓝细菌开始释放氧气，这对当时的厌氧/低氧生命来说是一场“大屠杀”。当时的代谢途径（如糖酵解）适应低氧环境。他强调，理解 GOE 必须结合阳光、氧气和电（Electricity）这三大要素。

Kruse 回顾了他之前在 Rick Rubin 播客上提到的生物体内半导体蛋白的进化顺序：叶绿素 (Chlorophyll) -&gt; 血红蛋白 (Hemoglobin) -&gt; 黑色素 (Melanin)，最终联系到 Nick 感兴趣的瘦素-黑色素皮质素通路 (Leptin-Melanocortin Pathway)。

  1. 叶绿素：作为第一个主要半导体出现，它利用二氧化碳和水制造糖类（食物）。叶绿素是一种卟啉环结构，中心是镁 (Mg)。镁（12个电子）因其氧化还原稳定性（Redox Stability）被选中，即使强光也难以改变其氧化态，适合光合系统。叶绿素的作用是减慢光速，捕获其能量，利用地球上的质量（Mass）增加电阻，从而创造食物。食物本质上是阳光的电磁条形码。
  2. 太阳演化与臭氧层：Kruse 指出，地球的恒星（G级）在中年期会释放更多紫外线 (UV)。UV 光与大气中的氧气作用形成了臭氧层，改变了到达地表的太阳光谱。
  3. 血红蛋白：随着氧气浓度持续上升（从&lt;1%到约21%），生命演化出了血红蛋白来运输氧气。血红蛋白与叶绿素结构相似，但中心是铁 (Fe)，拥有 26 个电子，能吸收更多光。关键区别在于，铁的氧化还原状态不稳定：只有在+2价时能携带氧气，+3价（高铁血红蛋白 Methemoglobin）则不能。光本身就能将铁从+2氧化到+3。由于 GOE 期间氧气浓度波动剧烈（非线性、混沌），呼吸和代谢必须被“量子化”（Quantized）。
  4. 氧气的特性：氧气是电应力源（Electrical Stressor），是元素周期表中电负性第二强的元素（吸引电子），并且是顺磁性的（Paramagnetic），会被磁场吸引。这一点在生物化学中常被忽略。
  5. TCA 循环与 ATP 合成酶：在含氧量充足（&gt;20%）的环境下，三羧酸循环 (TCA Cycle) 被选择。线粒体中的 ATP 合成酶 (ATPase, F0F1 head) 旋转（每秒 9000 次）产生 ATP。这个旋转过程依据法拉第电磁感应定律会产生磁场。由于氧气是顺磁性的，这个磁场会将氧气吸引到线粒体，这是 TCA 循环高效运作的关键，也是呼吸被量子化的原因。
  6. 一氧化氮 (NO) 的作用：Kruse 提出，在 GOE 期间，生命体内的一氧化氮 (NO) 起到了关键的顺磁性开关作用。NO 也是一种自由基，并且也是顺磁性的。NO 同样可以在血红蛋白上结合，阻止氧气结合和运输，并能抑制 ATP 的产生。这就像一个“出租车”系统，在氧气浓度从 1% 到 21% 不断变化的 GOE 期间，通过 NO 的结合与否来调节氧气利用和代谢选择（糖酵解 vs TCA）。光（包括太阳光和体内产生的光）能够改变铁的氧化态，而 NO 作为另一个顺磁性分子，提供了更精细的局部调节。
  7. 紫外线与皮肤中的 NO：Kruse 证实了 Nick 提到的 UV 光能释放皮肤中储存的 NO。这直接关联到 Kruse 的“瘦素处方”：当 NO 结合到血红蛋白上，身体对氧气的需求减少，进而对食物（电子和质子的来源）的需求也减少。这解释了为何人类进化出皮下脂肪储存瘦素并失去体毛（为了让信号到达）。

线粒体、内共生与能量管理

Kruse 认为，GOE 期间大气电阻的增加是物理上“推合”两个生命域（细菌和古菌）形成真核细胞的原因。线粒体内膜保留了其细菌起源特性，不含 DHA，且非常薄（5-6 埃），承载着高达 3000 万伏特的电荷，堪比闪电。生物化学未能解答的问题是：细胞如何保护自身不被如此高的电压“电击”？

答案在于：

  1. 贫氘水 (Deuterium-Depleted Water, DDW)：细胞色素 C 氧化酶 (Cytochrome C Oxidase, CCO)，即线粒体呼吸链的复合物 IV，在 TCA 循环的特定步骤（乌头酸酶、延胡索酸酶）中产生水。与叶绿素不同，线粒体具有“种族歧视”，只生成和利用几乎不含氘（氢的同位素，原子量是氢的两倍）的水。氘因其质量更大，具有不同的动力学同位素效应，影响蒸发率和热力学。地球上赤道水氘含量约为 150 ppm，两极水约为 130-140 ppm。线粒体产生 DDW 是因为纯净的、低氘的水是极佳的绝缘体，能有效包裹住 3000 万伏特的高压电流，防止其泄漏并损伤细胞。
  2. 细胞凋亡 (Apoptosis)：CCO 的另一个关键功能是控制细胞凋亡。当线粒体功能异常（无法处理 TCA 循环或处于 Warburg 状态）时，CCO 会启动程序性死亡，移除“坏引擎”。这是 GOE 期间进化出的反馈机制，用于应对潜在的氧中毒。

氧中毒、高铁血红蛋白血症与亚甲蓝 (Methylene Blue)

高浓度氧气是有毒的（例如早期太空舱事故、ARDS 患者）。医生在治疗 ARDS 时，常根据脉搏血氧仪 (Pulse Oximeter) 的读数给予高浓度氧气。但 Kruse 指出，脉搏血氧仪无法检测高铁血红蛋白血症（Methemoglobinemia，Fe+3 状态），会误导临床决策。给予 ARDS 患者高浓度氧气，如果他们体内存在高铁血红蛋白或 NO 结合问题，反而会因无法利用氧气而导致电流泄漏，损伤其他器官。

Kruse 分享了他治疗 COVID 期间 ARDS 患者的经验，他使用了亚甲蓝 (Methylene Blue)。亚甲蓝也是一种顺磁性药物，能够将铁从+3还原回+2状态，从而解离结合的 NO，让氧气能够结合和利用，使脉搏血氧仪读数变得准确。这使得患者能够降低吸氧浓度，脱离呼吸机。

再生 vs. 修复 (Robert Becker 的工作)

Kruse 强调了 Robert O. Becker 的开创性工作（尤其是在《The Body Electric》一书中）。Becker 发现：

  1. 红细胞去分化：在骨折等损伤的低氧区域，红细胞似乎能去分化 (dedifferentiate) 成更原始的细胞形式，甚至形成干细胞，从而实现组织的完全再生 (Regeneration) 而非仅仅是修复 (Wound Healing/Scarring)。这打破了细胞分化不可逆的“中心法则”。Becker 在蝾螈、青蛙甚至人类（骨骼再生、胎儿手术无疤痕）中观察到此现象。
  2. 骨骼的电磁特性：骨骼由胶原蛋白（N 型半导体）和磷灰石（P 型半导体）组成，具有压电效应。Becker 发现存在直流电（DC current）对骨骼再生至关重要。他还发现，电磁场能影响骨骼（如宇航员的骨质疏松）。
  3. 再生电流：Becker 成功在哺乳动物（包括一个 9 岁男孩断指）身上诱导了肢体再生。他发现，维持伤口低氧状态，并施加特定的微弱直流电（1 万亿分之一安培）是关键。他使用了银 (Silver) 来维持低氧环境，促进去分化和再生。
  4. 亚甲蓝与再生开关：Kruse 认为，亚甲蓝正是启动再生而非仅仅修复的那个“顺磁性开关”。未能启动再生通路而停留在 Warburg 代谢状态，是肿瘤发生 (Oncogenesis) 的根源。
  5. 蓝光与非天然电磁场 (nnEMF) 的阻碍：现代环境中的蓝光和 nnEMF 会将铁维持在+3氧化态，阻止其回到+2态，从而抑制了再生通路。

生物光子 (Biophotons) 与内源光

Kruse 提出，细胞在线粒体代谢过程中会产生内源光，即生物光子。

  1. Fritz Popp 的发现：Popp 发现所有生物组织都会发出微弱的光，其光谱与代谢状态相关。糖酵解通路释放的光谱较宽（200-1000 nm），而 TCA 循环活跃时会产生大量极低频紫外生物光子 (ELF-UV, 200-400 nm)。
  2. 内源光驱动化学：这些内源产生的 UV 光，其能量强度在纳米尺度下因反平方定律而远超太阳光，足以直接改变铁的氧化态，并与细胞内具有相应吸收光谱的分子相互作用。这解释了为何瘦素（吸收光谱 220 nm）、色氨酸（构成 NAD，吸收 200-400 nm）、多巴胺（吸收 240-420 nm）等关键分子具有紫外吸收特性——它们是设计用来与线粒体产生的生物光子相互作用的。这从根本上挑战了以食物为中心的生化观，强调了**光（外源和内源）**在调控生理过程中的核心作用。
  3. Gurwitsch 的洋葱实验：早在 1927 年，Alexander Gurwitsch 就通过实验证明，洋葱根发出的紫外线能穿透石英（而非玻璃）刺激另一半洋葱根的有丝分裂。这暗示了光（特别是 UV 光）在细胞增殖和潜在的肿瘤发生中的作用。
  4. 胎儿发育：胎儿在子宫的低氧环境中，利用精卵结合时释放的光（锌火花）以及后续代谢产生的生物光子，进行 Warburg 代谢驱动的快速生长和器官构建。生物光子在微观尺度下的强大能量是这种复杂性构建的关键。

哺乳动物的辐射演化与人类特化

  1. KT 事件后的哺乳动物：恐龙灭绝后，幸存的哺乳动物（小型、穴居）和鸟类（兽脚亚目恐龙后代）共同点是拥有高线粒体能力的组织（皮毛/羽毛、翅膀/全身）。穴居哺乳动物在低氧、黑暗环境中依靠内部产生的生物光子生存，并通过 POMC 基因利用光和皮质醇合成葡萄糖。地下的高磁通量也可能增强了 ATP 合酶效率。
  2. 从低氧到常氧：哺乳动物出现在地面后，进入常氧环境，TCA 循环成为主导。它们演化出对紫外线敏感的神经视蛋白 (Neuropsin)。黑色素从体表（毛发）逐渐“内化”，参与更核心的生理调控。POMC（前鸦片黑色素皮质素）基因的翻译受到 UV 光（外源和内源）的刺激。
  3. 生化物质的量子选择：哺乳动物在常氧环境下，通过量子生物学而非达尔文选择，优化了具有特定紫外吸收光谱的化学物质（如 NAD, 200-400 nm 吸收；细胞色素 1, 340 nm 吸收，蓝光发射），以适应并利用线粒体产生的高能生物光子。能量（光）和质量（物质）通过 E=mc² 联系，细胞通过增加电阻（复杂结构）来“减慢”光，捕获能量，构建复杂性。
  4. GOE 作为分形模式：Kruse 强调，GOE 期间发生的基本物理和化学过程，在现代生物（包括人类发育和疾病）中以分形模式不断重演。核心调控杠杆是光和生物光子，而整个系统围绕氧气的顺磁性进行量子化。
  5. 糖尿病的生物物理学解释：糖尿病患者缺乏超氧化物脉冲和 NO 信号，主要是因为缺乏阳光暴露。这导致 CCO 功能障碍，无法产生足够的 DDW，无法有效清除受损线粒体（凋亡受阻），线粒体异质性 (Heteroplasmy) 增加。结果是能量产生效率低下，细胞处于“泄漏”状态（多饮、多尿、多食），最终导致肥胖、癌症等各种慢性病。生物物理学问题是根源，而非简单的生化失衡。

瘦素-黑色素皮质素通路 (Leptin-Melanocortin Pathway)

这是哺乳动物，特别是人类高度特化的系统，是继血红蛋白/血红素蛋白之后，管理线粒体产生的 3000 万伏特高能量的关键。

  1. 黑色素的作用：黑色素由 POMC 裂解产生的 α-MSH 生成。黑色素本身是优良的电导体（类似石墨烯）。然而，当被 DDW 水合 (hydrated) 时，其导电能力急剧下降，能将强大的电流下调至 Becker 发现的再生所需水平（1 万亿分之一安培）。这使得能量能够在细胞内安全、精确地分配，避免系统过载（如同老旧线路连接核电站会烧毁）。
  2. 人类的特化：人类是高度适应常氧环境的 TCA 依赖型灵长类，拥有发达的额叶和大量脂肪（出生时）。这种表型差异（与近亲相比）主要源于对瘦素-黑色素通路的精细调控。人类被设计成生活在构造板块上、沐浴阳光下，利用黑色素吸收电磁辐射并将其转化为有用的生物电信号。

个性化光环境与健康

  1. 肤色、遗传与地理位置：个体的最佳光环境取决于其黑色素水平（肤色、虹膜颜色）、线粒体单倍型 (Haplotype, 关联 Doug Wallace 的工作) 以及表观遗传背景。深肤色人群更适应强烈的阳光。浅肤色、源自高纬度地区的人群，则可能更需要通过冷刺激 (Cold Thermogenesis) 来产生内源光。现代人类由于迁徙和混血，情况更为复杂。
  2. 跨代表观遗传：例如，新生儿黄疸可能意味着其线粒体异质性水平较高，这可能源于父母不良的光环境暴露。这会影响其后续健康风险和所需的环境干预。
  3. 访谈者 Nick 的案例：Nick 具有北欧/南欧血统（J/H7 单倍型），肤色浅但虹膜颜色深，患有慢性银屑病 (Psoriasis)。Kruse 分析：

    * 银屑病表明皮肤基底细胞 Warburg 代谢，是神经外胚层 (Neuroectoderm) 问题在皮肤上的体现。

    * 提示 Nick 可能存在内部黑色素系统问题，风险涉及大脑（白质病变）、牙齿、睡眠（可能与背侧纵束 DLF 有关）等其他神经外胚层来源的组织。

    * 根本原因是缺乏足够的 UV 光（特别是 UVA 和 UVB）以及可能的 nnEMF 暴露。皮肤科医生建议避光是错误的。

    * 解决方案：移居热带地区（癌症带与摩羯座之间），接受充足阳光；饮用 DDW；在家中减少 nnEMF；可能使用外用硝酸银配合光疗加速修复。在无法获得足够 UVB 的高纬度地区（如西雅图），应补充 UVA 和近红外光 (NIR)，并结合冷水浴（诱导内源 UV 光产生）。

    * 银屑病是癌前病变，持续暴露在不良光环境下风险会增加。

瘦素抵抗与肥胖流行

  1. 瘦素：是人体的“主激素”，调节脂肪量、体温、食欲和生育力（与当前不孕不育率飙升相关）。
  2. 肥胖的根源：Kruse 认为肥胖流行的根本原因不是卡路里或运动不足，而是现代光环境。技术发展使人们长时间待在室内，暴露于屏幕发出的蓝光和 nnEMF。
  3. 机制：蓝光/nnEMF 会破坏体内的血红素蛋白 -&gt; 减少 DDW 的产生 -&gt; 黑色素因脱水而导电性异常增高 -&gt; 异常电流通过神经嵴通路损害下丘脑中的 POMC 神经元 -&gt; 瘦素信号通路紊乱，导致瘦素抵抗和肥胖。
  4. 疾病表型：具体的疾病表现（肥胖、糖尿病、自身免疫病、癌症等）取决于个体电生理“最薄弱环节”（即“闪电击中之处”）。

Kruse 的个人经历

Kruse 分享了自己从严重肥胖（约 360 磅）到恢复健康的过程：

  1. 诱因：神经外科住院医师期间及之后，作息紊乱、压力巨大、光照不足导致体重急剧增加。
  2. 转折点：一次膝盖剧痛后，被一位生物科技公司女士告知可能“瘦素抵抗”。在欧洲旅行时，于米开朗基罗的大卫像前顿悟，意识到问题在于昼夜节律生物学。
  3. 研究与实践：返回后花了 18 个月在范德比尔特大学医学图书馆深入研究，形成了“被子文件”(Quilt Document)，涵盖了 30 个细胞生物学关键环节。他意识到传统生化和医学教育的局限性。
  4. 自我实验：基于研究，他设计并实践了“瘦素处方”(Leptin Prescription, 主要利用阳光) 和“冷热疗法”(Cold Thermogenesis Protocol)，在 11 个月内减重 133 磅。
  5. 推广：在同事和患者身上验证有效后（包括治疗自身免疫病），他将自己的理论和方法发布到网上，开始了“去中心化医学”的实践。

对中心化科学的批判与 SV40 事件

Kruse 对主流医学和科学界持强烈批判态度，认为其被生物化学范式束缚，忽略了生物物理学，并可能存在刻意隐瞒（如 Becker 的工作被打压）。

  1. SV40 病毒：他详细叙述了 SV40（猴病毒 40）污染早期脊髓灰质炎疫苗（Salk 疫苗）的历史。

    * Cutter 事件：在 Ashner 医疗基金会（Kruse 住院医师所在地）发生的悲剧，证实了疫苗污染的风险。

    * Bernice Eddie 的发现与打压：Eddie 博士首先发现 SV40 污染，但其工作被 NIH 压制。

    * 政府知情与掩盖：Nixon 政府时期已知晓此事，并与 Ashner（著名抗癌医生）有所关联。发现 SV40 经辐射后致癌性增强。新奥尔良设立了秘密生物武器实验室。

    * Michael Carbone 的研究：90 年代发现大量间皮瘤样本中存在 SV40 片段。

    * Kevin McKernan 的发现：McKernan 在分析辉瑞 mRNA 疫苗时，意外发现其中含有 SV40 的启动子 (promoter)（而非完整病毒），引发巨大争议。Philip Buckholtz 最初质疑，后重复实验证实了 McKernan 的发现。

    * Kruse 的角色：Kruse 声称自己了解这段被掩盖的历史，并在幕后对事件发展有所预见和引导。他认为 McKernan 的发现揭示了现代生物技术与历史遗留问题的联系。

    * SV40 启动子与癌症风险：Kruse 展示图表，认为仅含启动子的 SV40 污染可能导致癌症发病率呈指数级增长，远超完整病毒污染时期，尤其是在现代 nnEMF 环境下，因为再生修复机制被削弱。

    * 动机揣测：Kruse 认为 COVID 事件是一场“合规性测试”和“经济重置”，旨在通过缓慢增加死亡率来削减庞氏骗局式债务（社保、养老金），同时通过癌症治疗盈利。

  2. 中心化科学的局限：过度关注核 DNA 而忽视线粒体 DNA；研究经费限制导致科学家不敢挑战主流范式；Allen Frey（发现 nnEMF 影响血脑屏障等）的工作被保留，而 Becker（揭示保护机制）的工作被压制。

结论与呼吁

Kruse 最后呼吁听众（尤其是像 Nick 这样的科学家）保持批判性思维，独立验证他所陈述的内容。一旦确认其真实性，就有责任传播真相。他认为，疾病的根源在于环境与生物体的不匹配（尤其是光环境），修复环境就能启动人体的内在再生和治愈能力。他的目标是让人们成为“线粒体主义者”(Mitochondriacs)，理解并掌控自己的健康。

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Edit:2025.04.13<markdown>

文章内容非常丰富，涉及进化生物学、生物物理学和量子生物学的结合，重点讨论了“再生能量”以及光对人体生物学的深远影响，尤其是在氧气和线粒体功能方面。下面是这篇文章的详细要点和细节复述：

1. **大氧化事件（Great Oxygenation Event, GOE）**

2. **线粒体和光的关系**

3. **光与氧气的相互作用**

4. **TCA循环与氧气的关系**

5. **生物体内的光：生物光子**

6. **再生能力与氧气、光的关系**

7. **量子生物学和生物物理学的结合**

8. **对慢性疾病的启示**

9. **临床医学中的应用：甲基蓝**

10. **光对健康的影响：再生和修复**

总结

这篇文章的核心思想是，光、氧气和电在人体的生物学过程，尤其是能量生产、代谢和再生过程中扮演着至关重要的角色。Jack Kruse通过结合进化生物学、生物物理学和量子生物学的视角，提出了光对健康的深远影响，挑战了传统的生物化学观点。文章强调了通过自然的光照、适当的饮食和生活方式的调整，能够帮助恢复身体的自我修复和再生能力。这一理论为健康优化和慢性病的治疗提供了新的思路。

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Edit:2025.04.13

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